皮革水解蛋白是皮革廢料或動物皮毛、臟器等水解生成的一種蛋白粉,對于乳與乳制品中皮革水解蛋白的鑒定,主要是通過對L-羥脯氨酸含量的測定。L-羥脯氨酸是膠原蛋白(皮革水解蛋白)特有的氨基酸,在乳酷蛋白中則沒有,所以一旦檢出,則可認為可能含有皮革水解蛋白,即可判斷該乳制品中有可能含有由廢棄皮革而來的成分。
賽智科技應用質(zhì)檢部采用L-羥脯氨酸衍生方法,利用公司自己的LC-10Tvp高效液相色譜儀,對L-羥脯氨酸進行了分析檢測試驗,并通過公司的VI2010色譜工作站進行了詳細分析,得出的檢測結果準確,可靠。
(方案僅供參考)
以下是L-羥脯氨酸的測定的詳細檢測方法:
1 儀器與試劑
1.1 LC-10Tvp高效液相色譜儀
1.2 Vertex 色譜柱 250mm×4.6mm×5μm
1.3 11 mL水解瓶
1.4 1.5 mL塑料離心管
1.5 20 mL玻璃具塞刻度試管
1.6 5 mL玻璃具塞刻度試管
1.7 0.22 μm針頭式過濾器
1.8 2 mL樣品瓶
2 試劑
2.1 甲醇(色譜純)
2.2 乙腈(色譜純)
2.3 正己烷(色譜純)
2.3 三乙胺(色譜純)
2.4 冰醋酸(色譜純)
2.5 磷酸氫二鈉(無水色譜純)
2.6 磷酸二氫鈉(無水色譜純)
2.7 L-羥脯氨酸標準品
2.8 蛋白水解試劑:稱取0.1 g苯酚置于100 mL容量瓶,加入50 mL濃鹽酸(36%-38%,摩爾濃度約為12 mol/L),然后加水定容至100 mL。
2.9 0.1 mol/L HCl水溶液:量取8.3 mL濃鹽酸,然后用純水定容至1000 mL。
2.10 衍生劑PITC溶液:將250 μL異硫氰酸苯酯(PITC)用乙腈定容至10 mL。
2.11 三乙胺溶液:將1.4 mL三乙胺用乙腈定容至10 mL。
2.12 衍生劑DNFB溶液:0.5 mL 2,4-二硝基氟苯(DNFB)溶于50 mL乙腈。
2.13 Na2B4O7緩沖溶液:稱取1.91 g Na2B4O7?10H2O,用50 mL純水溶解。
2.14 氨基酸儲備液:稱取一定量L-羥脯氨酸,用0.1 mol/L HCl水溶液溶解,得到濃度為 0.05 mol/L的儲備溶液。
2.15 氨基酸使用液:將儲備液用0.1 mol/L HCl水溶液稀釋,得到濃度為0.0003 mol/L的L-羥脯氨酸溶液。
2.16 磷酸鹽緩沖溶液:0.02 mol/L Na2HPO4 和NaH2PO4水溶液。
實驗方法
1 樣品水解
(1) 稱取奶粉0.1 g或牛奶0.68 g置于蛋白水解瓶中(1.1.3),加入蛋白水解試劑(1.2.8),旋緊蓋子,振蕩混勻,110 °C下反應24 h。
(2) 反應完畢,將反應液全部轉移至100 mL蒸餾瓶中,75℃下減壓蒸餾至近干。
(3) 用12 mL0.1 mol/L HCl水溶液(1.2.9)分三次溶解殘渣,并轉移到20 mL玻璃具塞刻度試管(1.1.5),再用純水定容至20 mL,待衍生。
2 樣品衍生
2.1 異硫氰酸苯酯(PITC)衍生方法
(1)樣品水解溶液衍生
量取200 μL樣品水解溶液,置于1.5 mL塑料離心管中,加入100 μL三乙胺溶液(1.2.11)和100 μL衍生劑PITC溶液(1.2.10),混勻,室溫反應1h,加入400μL正己烷(1.2.3),旋緊蓋子后劇烈振蕩5~10 s,靜置分層,取200 μL下層溶液與800 μL水混合,經(jīng)0.22 μm針式過濾器(1.1.7)過濾,待分析。
(2) 標準溶液衍生化
量取200 μL L-羥脯氨酸使用液*(1.2.15),置于1.5 mL塑料離心管中,加入100 μL三乙胺溶液(1.2.11)和100 μL衍生劑PITC溶液(1.2.10),混勻,室溫反應1h,加入正己烷400 μL(1.2.3),旋緊蓋子后劇烈振蕩5~10 s,靜置分層,取200 μL下層溶液與800 μL水混合,經(jīng)0.22 μm針式過濾器(1.1.7)過濾,待分析。
根據(jù)實際情況,氨基酸使用液濃度可進行調(diào)整,本方法中氨基酸使用液濃度僅供參考。
2.2 2,4-二硝基氟苯(DNFB)衍生方法
(1) 樣品溶液衍生
取0.5 mL樣品水解溶液置于5 mL玻璃具塞刻度試管(1.1.6)中,加入0.5 mL Na2B4O7緩沖溶液(1.2.13)和0.5 mL衍生劑DNFB溶液(1.2.12),具塞搖勻,于60 °C下避光反應1 h。反應完畢將試管置于冷水中冷卻,用磷酸鹽緩沖溶液(1.2.16)定容至5 mL,混勻后經(jīng)0.22 μm針式過濾器(1.1.7)過濾,待分析。
(2) 標準溶液衍生
取0.5 mL L-羥脯氨酸使用液(1.2.15)置于5 mL玻璃具塞刻度試管(1.1.6)中,加入0.5 mL Na2B4O7緩沖溶液(1.2.13)和0.5 mL衍生劑DNFB溶液(1.2.12),具塞搖勻,于60 °C下避光反應1 h。反應完畢將試管置于冷水中冷卻,用磷酸鹽緩沖溶液(1.2.16)定容至5 mL,混勻后經(jīng)0.22 μm針式過濾器(1.1.7)過濾,待分析。
3 色譜條件
3.1 異硫氰酸苯酯(PITC)衍生色譜條件
色譜柱: Vertex 色譜柱250mm×4.6mm×5μm
流動相A: 0.05mol/L乙酸鈉水溶液(冰乙酸調(diào)節(jié)PH值為6.50±0.05)
流動相B: 甲醇:乙腈:水=20:60:20(V:V:V)
流速: 1.0 mL/min
檢測波長: UV 254 nm
柱溫: 45℃
進樣體積: 10μL
3.2 梯度程序:
4二硝基氟苯(DNFB)衍生色譜條件
色譜柱: Vertex 色譜柱
流動相A: 0.02mol/L Na2HPO4+ 0.02mol/L NaH2PO4水溶液
流動相B: 甲醇:乙腈=10:90(V:V)
流速: 1.0 mL/min
檢測波長: UV 360 nm
柱溫: 35℃
進樣體積: 10μL
梯度程序:
3 色譜圖